Masar
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Bac Tunisie
Chimie/AM-B
Entraîner la reconnaissance
AM-BAmides aliphatiques (chimie organique)

Formule générale des amides aliphatiques et isomères pour n = 3

Idée directrice

Les amides aliphatiques saturés suivent CnH2n+1ON\mathrm{C_nH_{2n+1}ON} (devoir secexp sp-c3-01). Pour n=3n=3 : isomères de structure (propanamide, N-méthyléthanamide, N,N-diméthylméthanamide, …).

Signature de reconnaissance — l'énoncé se trahit ainsi

« Les amides aliphatiques saturés obéissent à la formule générale »

« isomères »

« C3H7ON »

Sujet principal

Exercice — dans l'esprit des sujets du bac

3 questionsCorrigé masqué

Les amides aliphatiques saturés obéissent à la formule générale CnH2n+1ON\mathrm{C_nH_{2n+1}ON}nn est le nombre d’atomes de carbone.

  1. Pour n=3n=3, donner la formule brute correspondante.
  2. Proposer au moins trois formules semi-développées isomères d’amides répondant à cette formule brute (amides primaires, N-substitués, N,N-disubstitués).
  3. Nommer chacun des isomères proposés.
Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

1. Pour n=3n=3 : C3H7ON\mathrm{C_3H_7ON}.

2–3. Exemples d’isomères :
- CH3CH2C(=O)NH2\mathrm{CH_3{-}CH_2{-}C(=O){-}NH_2} : propanamide (amide primaire) ;
- CH3C(=O)NHCH3\mathrm{CH_3{-}C(=O){-}NH{-}CH_3} : N-méthyléthanamide (amide secondaire) ;
- HC(=O)N(CH3)2\mathrm{H{-}C(=O){-}N(CH_3)_2} : N,N-diméthylméthanamide (amide tertiaire / N,N-disubstitué) ;
- éventuellement CH3CH2NHC(=O)H\mathrm{CH_3{-}CH_2{-}NH{-}C(=O){-}H} : N-éthylméthanamide.
C3H7ON ; plusieurs isomeˋres amide\boxed{\mathrm{C_3H_7ON}\text{ ; plusieurs isomères amide}}

Exercices d'entraînement — une nuance à la fois

Entraînement 01 / 02

Drill AM-B.1 — amide N,N-disubstitué M = 87 g·mol⁻¹

2 questionsCorrigé masqué

Un amide N,N-disubstitué a une masse molaire M=87gmol1M=87\,\mathrm{g\cdot mol^{-1}}. Données : M(H)=1M(\mathrm{H})=1, M(C)=12M(\mathrm{C})=12, M(N)=14M(\mathrm{N})=14, M(O)=16M(\mathrm{O})=16.

  1. En déduire la formule brute compatible avec un amide aliphatique saturé.
  2. Écrire une formule semi-développée possible et nommer l’amide.
Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

1. Formule générale des amides aliphatiques saturés : CnH2n+1ON\mathrm{C_nH_{2n+1}ON}. M=12n+(2n+1)+16+14=14n+31=87M=12n+(2n+1)+16+14=14n+31=87n=4n=4 ⇒ formule brute C4H9ON\mathrm{C_4H_9ON}.

2. Un amide N,N-disubstitué possible : CH3C(=O)N(CH3)2\mathrm{CH_3{-}C(=O){-}N(CH_3)_2}N,N-diméthyléthanamide (vérification : C4H9ONC_4H_9ON, M=87gmol1M=87\,\mathrm{g\cdot mol^{-1}}). C4H9ON ; N,N-dimeˊthyleˊthanamide\boxed{\mathrm{C_4H_9ON}\text{ ; N,N-diméthyléthanamide}}

Entraînement 02 / 02

Drill AM-B.2 — compter n dans la formule générale

1 questionCorrigé masqué

L’amide CH3C(=O)NH2\mathrm{CH_3{-}C(=O){-}NH_2} (éthanamide) appartient-il à la série CnH2n+1ON\mathrm{C_nH_{2n+1}ON} ? Donner nn et vérifier les atomes.

Utiliser le vocabulaire amide, amine, chlorure d’acyle, anhydride.

Voir la correction commentéeAprès avoir posé votre démarche

Éthanamide : C2H5ON\mathrm{C_2H_5ON}n=2n=2 car 2n+1=52n+1=5. Oui, c’est un amide aliphatique saturé simple du programme SE. n=2 ; eˊthanamide\boxed{n=2\text{ ; éthanamide}}

On distingue toujours l’amide (carbonyle lié à N) de l’amine (pas de carbonyle acyle) : c’est le cœur de la chimie organique SE sur les amides.

Méthode / Automatismes
  • Compter C, H, O, N dans chaque semi-développée pour coller à la formule brute.
  • Varier la place du carbonyle et les substituants sur N.
Pièges classiques
  • Proposer une amine ou un aminoalcool hors formule CnH2n+1ON\mathrm{C_nH_{2n+1}ON}.
  • Oublier les N-substitués (seulement le propanamide).